国内後期第Ⅱ相臨床試験(PSOR-011試験:FREEDOM試験)

国内後期第Ⅱ相臨床試験(PSOR-011試験:FREEDOM試験)
患者背景

プラセボ群
(n=84)
オテズラ20mg 1日2回投与群
(n=85)
オテズラ30mg 1日2回投与群
(n=85)
年齢(歳)、平均値±SD48.3±12.052.2±12.551.7±12.7
性別、n(%)男性62(73.8)69(81.2)71(83.5)
女性22(26.2)16(18.8)14(16.5)
体重(kg)、平均値±SD68.5±13.871.2±12.970.1±13.0
BMI(kg/㎡)、平均値±SD24.7±4.725.8±4.224.9±3.7
尋常性乾癬の罹病期間(年)、平均値±SD12.4±9.412.6±10.613.9±9.2
PASI スコア、平均値±SD19.9±8.922.1±9.621.6±8.9
乾癬病変のBSA(%)、平均値±SD28.0±15.432.0±17.530.7±16.1

お知らせ

2019年11月21日(米国時間)、アムジェンはセルジーンからOtezla®(アプレミラスト)の世界的な権利を取得しました。
2019年11月22日(日本時間)から、アムジェンのWebサイト、アプリケーション、およびデジタルサービスへのアクセスに関するアムジェンの利用規約、および個人情報の収集と使用に関してはアムジェンのプライバシーに関する声明を参照してください。
2019年11月22日(日本時間)より前にセルジーンが収集した情報については、セルジーンの利用規約プライバシーポリシーを参照してください。